芬蘭Kibron專(zhuān)注表面張力儀測量技術(shù),快速精準測量動(dòng)靜態(tài)表面張力

熱線(xiàn):021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: [email protected]

合作客戶(hù)/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同濟大學(xué)

同濟大學(xué)

聯(lián)合大學(xué).jpg

聯(lián)合大學(xué)

寶潔公司

美國保潔

強生=

美國強生

瑞士羅氏

瑞士羅氏

當前位置首頁(yè) > 新聞中心

超微量天平和電子天平的區別,電子天平的測量范圍與選擇

來(lái)源:品牌與標準化等整編 瀏覽 85 次 發(fā)布時(shí)間:2024-06-13

人們把用電磁力平衡被稱(chēng)物體重力的天平稱(chēng)之為電子天平。其特點(diǎn)是稱(chēng)量準確,顯示快速清晰并且具有自動(dòng)檢測系統、簡(jiǎn)便的自動(dòng)校準裝置以及超載保護等裝置。


微量天平和電子天平的區別

兩者最明顯的區別在于精度,電子天平要求的精度高,用于物品體重測量,但超微量天平精度要求更高,而且主要用于精確測量μg級生物材料和納米材料。另一個(gè)區別在于使用環(huán)境,電子天平使用時(shí),可以直接用手拿放,而超微量天平需要用到抗靜電干擾的鑷子,以及有合格證書(shū)的高精度校準砝碼。


電子天平的測量范圍

電子天平可以稱(chēng)量的最大樣品量,常見(jiàn)微量天平、半微量天平、分析天平及精密天平的最大稱(chēng)量范圍為

微量天平:2.1g/5.1g/6.1g/11g/22g/52g;

半微量天平:61g/81g/105g/125g/205g/225g;

分析天平:120g/220g/320g/420g/520g;

精密天平:320g/620g/920g/1200g/2200g/3200g/4200g/6200g/8200g/10200g/12200g。


電子天平的精度分類(lèi)

1、超微量電子天平

超微量天平的最大稱(chēng)量是2至5g,其標尺分度值小于(最大)稱(chēng)量的10-6,如Mettler的UMT2型電子天平等屬于超微量電子天平。

2、微量天平

微量天平的稱(chēng)量一般在3至50g,其分度值小于(最大)稱(chēng)量的10-5,如Mettler的AT21型電子天平以及Sartoruis的S4型電子天平。

3、半微量天平

半微量天平的稱(chēng)量一般在20至100g,其分度值小于(最大)稱(chēng)量的10-5,如Mettler的AE50型電子天平和Sartoruis的M25D型電子天平等均屬于此類(lèi)。

4、常量電子天平

此種天平的最大稱(chēng)量一般在100至200g,其分度值小于(最大)稱(chēng)量的10-5,如Mettler的AE200型電子天平和Sartoruis的A120S、A200S型電子天平均屬于常量電子天平。

5、分析天平

電子分析天平,是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的總稱(chēng)。

6、精密電子天平

這類(lèi)電子天平是準確度級別為Ⅱ級的電子天平的統稱(chēng)。

電子天平怎么選擇?


以食品制藥行業(yè)為例,相關(guān)標準要求如下:

1)《中國藥典》(2010版)第四十一章“電子天平”,主要規定天平取樣量的準確度和試驗的精密度。

2)《USP40-NF35美國藥典》(2017版)第41章“天平”,主要規定天平的量程或最佳操作范圍,即天平最小樣品重量至最大秤量。對于在美國制造和銷(xiāo)售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言,USP-NF是唯一由美國食品藥品監督管理局(FDA)強制執行的法定標準。此外,對于食品制藥和質(zhì)量控制所必需的規范,例如測試、程序和合格標準,USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導。

3)《GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(2010版)第五節。強制性標準,要求食品、制藥等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛生)符合法規要求。

4)《GLP良好實(shí)驗室操作規范》,主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗而制定的規范,符合GLP實(shí)驗室要求的天平應按照DQ(設計確認)、IQ(安裝確認)、OQ(操作確認)及PQ(性能確認)四個(gè)步驟進(jìn)行全方位驗證、確認,嚴格控制可能影響實(shí)驗結果準確性的各種主客觀(guān)因素,降低試驗誤差,確保實(shí)驗結果的真實(shí)性。

5)《ISO 17025實(shí)驗室管理體系》(2005版)。檢測和校準實(shí)驗室能力的通用要求,通過(guò)認可的實(shí)驗室出具的報告可在全球58個(gè)組織被認可。